Jemperli (dostarlimab) – это антитело, блокирующее рецептор программируемой смерти-1 (PD-1), для использования в:
Он выпускается в форме флаконов для внутривенной инфузии, содержащих 500 мг/10 мл dostarlimab.
Dostarlimab – это антитело, блокирующее рецептор программируемой смерти-1 (PD-1), которое с высокой аффинностью связывается с рецептором PD-1 и блокирует его взаимодействие с лигандами PD-L1 и PD-L2[.1,2].
Dostarlimab – это моноклональное антитело, тип белка, который может связываться с рецептором, называемым рецептором запрограммированной смерти-1 (PD-1), и блокировать его. PD-1 находится на некоторых клетках иммунной системы организма. Некоторые виды рака могут вырабатывать белки (PD-L1 и PD-L2), которые в сочетании с PD-1 отключают активность иммунных клеток, не позволяя им атаковать рак.
Блокируя PD-1, dostarlimab не дает раку отключить эти иммунные клетки, тем самым повышая способность иммунной системы убивать раковые клетки.
Стандартная дозировка составляет:
Jemperli вводится в виде внутривенной инфузии в вену в течение 30 минут. Лечение можно продолжать до тех пор, пока лекарство продолжает действовать.
Лечащий врач может прервать Jemperli (dostarlimab) лечение или прекратить его навсегда при возникновении определенных побочных эффектов.
Примечание: пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом для индивидуального дозирования.
Наиболее распространенные побочные эффекты (≥10% пациентов), перечисленные в информации о назначении препарата, включают:
Серьезные неблагоприятные реакции, перечисленные в информации о назначении, включают:
Jemperli (dostarlimab) может нанести вред нерожденному ребенку. Рекомендуется избегать грудного вскармливания и беременности. Женщины, способные забеременеть, должны использовать эффективные противозачаточные средства (контрацепцию) во время лечения препаратом Jemperli и в течение 4 месяцев после приема последней дозы.